Cosa significa il termine DNA?
DNA significa Acido DesossiriboNucleico.
Cosa contiene il DNA?
Il DNA è un codice che contiene tutte le informazioni relative alle caratteristiche dell'individuo (colore degli occhi, colore dei capelli, forma del naso, forma delle unghie, gruppo sanguigno, .... et cetera).
Chi ha scoperto il DNA?
Il DNA è stato scoperto dai genetisti James Watson e Francis Crick.
Quando è stato scoperto il DNA?
Nel 1953.
Da quali parti (principali) è composto il DNA?
Il DNA è formato da tre parti principali:
- Lo zucchero (con 5 atomi di Carbonio)
- Il gruppo fosfato
- Le basi azotate
Quali sono le basi azotate?
Le basi azotate si chiamano:
- Adenina
- Guanina
- Citosina
- Timina
Che tipo di struttura ha il DNA?
La struttura del DNA si dice "a doppia elica".
Come si combinano le basi azotate nella doppia elica?
A si combina con T
C si combina con G
Nei cartoni animati divulgativi le acconciature di A, T, C, G si incastrano come i pezzi di un puzzle; in altri casi, si utilizzano le combinazioni dei colori.
Se il DNA è un codice, come si legge?
Le basi che compongono la sequenza del DNA vanno lette a gruppi di tre. Ciascuna "tripletta" corrisponde a un'istruzione che determina le caratteristiche o le condizioni dell'individuo.
Può capitare che il DNA di una persona contenga istruzioni diverse rispetto "al normale"?
Sì. Ad esempio nel caso dell'anemia falciforme. Nel caso dell'anemia falciforme, Adenina e Timina "si scambiano il posto nell'elica", provocando una modifica nella forma del globulo rosso (lo spiega abbastanza chiaramente questa immagine).
Può capitare che il DNA "affronti una mutazione" tale per cui alcune cellule assumano un comportamento anomalo?
Sì, può accadere. Il DNA, di solito, riesce ad "correggersi da solo".
Dove si trova il DNA?
Sì. Ad esempio nel caso dell'anemia falciforme. Nel caso dell'anemia falciforme, Adenina e Timina "si scambiano il posto nell'elica", provocando una modifica nella forma del globulo rosso (lo spiega abbastanza chiaramente questa immagine).
Può capitare che il DNA "affronti una mutazione" tale per cui alcune cellule assumano un comportamento anomalo?
Sì, può accadere. Il DNA, di solito, riesce ad "correggersi da solo".
Dove si trova il DNA?
Si trova nei cromosomi.
Cosa sono i cromosomi?
Sono "corpuscoli che si colorano" e sono composti da DNA "attorcigliato". Nelle immagini al microscopio si notano abbastanza bene "i filamenti" di DNA attorcigliato.
I cromosomi si possono vedere ad occhio nudo?
No. Per osservare i cromosomi occorre il microscopio.
Cosa sono i cromosomi?
Sono "corpuscoli che si colorano" e sono composti da DNA "attorcigliato". Nelle immagini al microscopio si notano abbastanza bene "i filamenti" di DNA attorcigliato.
I cromosomi si possono vedere ad occhio nudo?
No. Per osservare i cromosomi occorre il microscopio.
Chi ha scoperto i cromosomi?
Li ha studiati per primo il biologo Walther Flemming (da NON confondere con Alexander Fleming, che ha scoperto le proprietà della penicillina). Egli aveva osservato al microscopio dei "corpicini / vermetti / bastoncini"che si coloravano facilmente in laboratorio.
La parola cromosoma significa proprio "corpicino che si colora".
La parola cromosoma significa proprio "corpicino che si colora".
Quando sono stati scoperti i cromosomi?
Nel 1882.
Nel caso di noi esseri umani, quanti sono i cromosomi?
Sono 46 / 23 coppie. 23 cromosomi si ereditano dal padre, 23 dalla madre.
Le cellule sessuali contengono solo 23 cromosomi, proprio per "potersi completare" con l'altra cellula sessuale nel momento della fecondazione.
Posso "riordinare" i cromosomi?
Sì, li posso "raggruppare a coppie in una mappa" che si chiama cariotipo.
L'ultima coppia di cromosomi è quella dei cromosomi sessuali. Si chiamano in questo modo proprio perché determinano il sesso della persona.
Come si chiamano i cromosomi sessuali?
Osservandoli in una fotografia al microscopio, si nota un cromosoma più grande e uno più piccolo.
Quello più grande si chiama X, mentre quello più piccolo si chiama Y.
Ciascun individuo eredita un cromosoma sessuale da ciascun genitore.
Cosa significa il termine "omologo"?
Omologo significa corrispondente. Nel cariotipo / mappa cromosomica, i cromosomi vengono suddivise in coppie di omologhi.
Può capitare che si verificano delle anomalie nella mappa cromosomica?
Sì, può accadere. Si possono verificare tre tipi di anomalie.
Nel caso di noi esseri umani, quanti sono i cromosomi?
Sono 46 / 23 coppie. 23 cromosomi si ereditano dal padre, 23 dalla madre.
Le cellule sessuali contengono solo 23 cromosomi, proprio per "potersi completare" con l'altra cellula sessuale nel momento della fecondazione.
Posso "riordinare" i cromosomi?
Sì, li posso "raggruppare a coppie in una mappa" che si chiama cariotipo.
L'ultima coppia di cromosomi è quella dei cromosomi sessuali. Si chiamano in questo modo proprio perché determinano il sesso della persona.
Come si chiamano i cromosomi sessuali?
Osservandoli in una fotografia al microscopio, si nota un cromosoma più grande e uno più piccolo.
Quello più grande si chiama X, mentre quello più piccolo si chiama Y.
Ciascun individuo eredita un cromosoma sessuale da ciascun genitore.
- Se eredita X e X, sarà una femmina.
- Se eredita X e Y, sarà un maschio.
Omologo significa corrispondente. Nel cariotipo / mappa cromosomica, i cromosomi vengono suddivise in coppie di omologhi.
Può capitare che si verificano delle anomalie nella mappa cromosomica?
Sì, può accadere. Si possono verificare tre tipi di anomalie.
- Un cromosoma in eccesso, come nella trisomia (tre cromosomi invece di due) 18 o sindrome di Edwards.
- Un cromosoma in meno, come nella monosomia (un cromosoma invece di due) X o sindrome di Turner.
- Il numero di cromosomi è corretto, ma alcuni sono "rotti o spezzati".
bellissimo! amo scienze
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